
凝膠過濾層析是依據(jù)生物分子體積大小差異來實(shí)現(xiàn)分離的層析方法,也稱為分子篩層析及體積排阻層析。凝膠過濾介質(zhì)是一類具有不同孔徑大小分布的三維網(wǎng)孔結(jié)構(gòu)球形介質(zhì),不同體積大小的生物分子在流經(jīng)凝膠過濾層析介質(zhì)時(shí),因介質(zhì)孔徑大小與分布不同,使不同大小的生物分子產(chǎn)生不同的柱程與保留時(shí)間,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)不同大小生物分子的分離。

以往實(shí)驗(yàn)室的核酸提取常用苯酚氯仿抽提法,但由于使用了苯酚、氯仿等試劑,毒性較大,長(zhǎng)時(shí)間操作對(duì)人員健康有較大影響,而且核酸的回收率較低,損失量較大,由于操作體系大,不同實(shí)驗(yàn)人員操作重復(fù)性差,不利于保護(hù)核酸,很難進(jìn)行微量化的操作?,F(xiàn)在為大家介紹離心柱法核酸提取試劑盒產(chǎn)品。

新一代測(cè)序(NGS)實(shí)驗(yàn)中,我們需要將精確量的DNA文庫(kù)分子上樣到測(cè)序儀中。如果測(cè)序運(yùn)行時(shí)的文庫(kù)分子過多或過少,都會(huì)使數(shù)據(jù)質(zhì)量受損。這不僅浪費(fèi)寶貴的樣本和試劑,也浪費(fèi)我們和儀器的時(shí)間。對(duì)于芯片分析(Microarray)和實(shí)時(shí)定量PCR(qPCR)而言,精確測(cè)定樣本中的DNA或RNA也是必需的。

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